檢測試劑產品
了解萊弗斯現有產品，或與我們共建專屬於您自己的產品
QLoci™ NIPT 檢測組合
- 周轉時間縮短至6小時
- 數據證明，準確性高達99%以上
- 篩查 7 種遺傳性疾病
QLoci 非侵入式產前檢測 (NIPT) 檢測組合可識別和定量一管母血中所含有的胎兒游離 DNA (cfDNA) 片段。該試驗旨在檢測 T21、T18、T13、X、Y 染色體中的胎兒染色體非整倍性。
| 受測綜合症 | 測試項目 | 發生率 |
|---|---|---|
唐氏症候群 | T21 | 1/800 |
愛德華氏症候群 | T18 | 1/5000 |
巴陶氏症候群 | T13 | 1/10000 |
透納氏症 | 45, X0 | 1/2000 |
克氏症候群 | 47, XXY | 1/1000 |
三染色體 X 症候群 | XXX | 1/1000 |
XYY 三體 | XYY | 1/1000 |
充分運用 QLoci™ 系统
我們深知測試平台十分重要。了解如何在 QLoci md1000 分析儀上進行開放系統數位 PCR 實驗。
分析儀的 QLoci™ dPCR 模式
- 經過優化的成品 QLoci dPCR 主混合試劑
- 使用 4 色螢光
- 微流道卡匣具有 60000 個獨立反應微孔
當您需要一些實驗自由度時，可使用 QLoci md1000 分析儀上的開放系統進行數位 PCR 實驗。在分析儀上使用您準備的試劑 (或第三方試劑) 和消耗試劑。設備上的 QLoci mdSolutions 軟體彈性高，可處裡各種形式的液體，每天最多可處理 24 個樣本。md1000 分析儀可以做為高靈敏度、全自動化的 dPCR，進行科學實驗並開發您自己的檢驗試劑。
超高靈敏度用途
拷貝數量變異
單細胞基因表達
病毒負荷研究
單細胞基因表達
病毒負荷研究
液體活檢應用
生物標記物發現
miRNA 研究
精準腫瘤學
傳染病研究
miRNA 研究
精準腫瘤學
傳染病研究
開發臨床檢驗
檢驗組合開發
藥物開發
伴隨性藥物
大健康
藥物開發
伴隨性藥物
大健康
配合次世代定序
資料庫製備
確認結果
絕對定量
確認結果
絕對定量
