末期肺癌使用三代藥物 抽血即可完成基因檢測
末期肺癌使用三代藥物 抽血即可完成基因檢測
肺癌患者檢測新突破!台大基因體實驗室與萊弗斯基因股份有限公司合作的,用於T790M檢測的實驗室開發檢測項目(LDTs),日前獲食藥署公告通過,未來只要醫院和實驗室簽約,報請衛福部,就能將這些技術運用於臨床。專家表示,肺癌患者約半數有EGFR基因突變,若使用1、2代藥物後產生抗藥性,就可透過抽血進行T790M檢測,取代檢測過程可能導致氣胸、血胸副作用的活體採檢,幫助末期病人順利使用第3代藥物。
肺癌是台灣死亡率最高的癌症,根據統計,有5成以上的病人有表皮生長因子受體(EGFR)突變,對EGFR-TKI有良好療效,但在1年內,將有6成病人會因EGFR T790M二次突變發生抗藥性,需要接受第3代EGFR-TKI治療。台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系主任俞松良表示,目前健保給付末期肺癌患者直接使用第1、第2代藥物,但要免費使用第3代藥物需符合條件,必須進行T790M基因檢測。
現行肺癌基因檢測的方式為活體採檢,俞松良表示,該採檢方式需要使用一根針,在超音波的引導下完成,過程中病患可能會出現氣胸、血胸的副作用而被急救,不見得人人都可接受活體採檢。相較之下,台大實驗室的LDTs,只需要抽血就可進行,幾乎沒有副作用,日前已獲得食藥署的公告通過。未來只要醫院和實驗室簽約,報請衛福部後,就能使用,因無健保給付,病患約需自費1萬元左右。
俞松良表示,此次通過的LDTs極具意義,跨出了發展體外檢測試劑的第一步。這項技術乃台灣自行研發,成本得以下降,速度快、精確度高。未來若找出不同病症的生物標記,就能將此技術運用於各種癌症或其他慢性病的早篩、用藥指引、術後復發監控,是台灣精準醫療的重大突破。
萊弗斯基因參展 2020台灣醫療科技展
日期: 2020 年 12 月 3 日 至 6 日
地點: 台北南港展覽館 一館 四樓
展位號碼: 中科 L405
歡迎參加12/4(五) 11:00 在展位現場的發表會
精準定量的極致-多重數位PCR:從基因體學到液態活檢
萊弗斯基因參展 2020亞洲生技大會
2020 年7月22日 萊弗斯基因團隊在亞洲生技大會2020 BioAsia – Taiwan上推出最新一代的 LifeOS QLoci™ 全自動多重數位 PCR 系統提供生命科學研究所需要的創新高靈敏度多重核酸定量自動化檢測平台。本系統包含全自動的 md1000 基因檢測分析儀,系統試劑和相關耗材,以及專為發展訂製多基因檢測應用試劑的 QLoci™ 開發工具等產品組合。
萊弗斯以自主性創新技術完成LifeOS QLoci™ 全自動多重數位 PCR 系統,整合了優於傳統 qPCR 百倍的高靈敏度檢測能力,並且具備同時偵測 100 個目標基因為點的多重定量檢測能力,可以搭配使用現有市場上的 qPCR 檢測平台的應用檢測試劑,以及全自動化分析和報告檢測流程的創新優勢,開發客製化多重靶位基因檢測試劑,促進癌症早期篩檢、感染性疾病診斷、精準醫療與生殖醫學健康篩檢等領域的發展。