QLoci™ 系统
当您需要获得临床检测动态数据时，QLoci 系统是您最好的选择
QLoci™ md1000 分析仪
QLoci md1000 分析仪是首台提供液体活检的检测平台，能够全面整合与临床诊断高度相关的多重功能，灵敏度高达 0.01％ 或更佳，并且生物标记物实现绝对定量。md1000 的设计初衷旨在于辅助我们的 mdPCR 技术，实现在临床基因检测工作流程始至都有严格质量控制监控。设备上的 QLoci mdSolutions 软件可为您的样品生成定量结果。
- 最先进的微流控卡匣
- 4 个荧光检测通道
- 检测试剂和与耗材
- 具有导入/导出功能的操作界面（GUI）
- 提供数字 PCR 模式做实验
什么是 “样品至结果” 工作流程？
1. 样品制备
首先使用您首选的方法和平台从样品中提取 DNA，然后使用 QLoci mdPCR 试剂预扩增 DNA。您可在 QLoci SP24 仪器或在任意实验室使用的热循环仪执行该操作。
2. 样品至结果
使用 QLoci mdSolutions 软件设置运行时间，整个过程约为 5-10 分钟。在按下开始键后您的报告将会自动生成。首个样品可在 4 小时内完成，之后每 2 小时可以生成一个后续样本报告。单次运行最多可处理 12 个样品。
从血液、FFPE 或细胞系中获取样品。通过提高灵敏度和多重性来探索临床应用中的新机遇。
实施预扩增和定量。我们的自动化样品处理仪将 mdPCR 工作流程的人工操作时间缩短至仅 30 分钟。
运行设置时间降低至 5 分钟。可轻松在 QLoci mdSolutions 软件内完成整个运行设置过程。
从您按下开始按钮生成报告时，再无需进行任何其他操作。
多功能一体式芯片卡匣
我们的卡匣采用高密度内芯设计，通过独有的表面化学工艺使其上的 110,000 个 PCR 反应微孔均匀的和标记物进行结合反应。高分隔数量让 QLoci 可在液体活检应用中保持高灵敏度。
卡匣是 QLoci 系统集成工作流程的一部分。通过机器人技术将 PCR 混合物、样品和缓冲液以非常精确的方式注入卡匣中。我们微流体专利设计确保至少有 95％ 的反应微孔（纳升级别）能够可靠有效地在 dPCR 过程中发挥功效。
